Gel médico de hialuronato de sodio

El hialuronato de sodio se ha descubierto durante casi 80 años. Ya en 1934, el cuerpo de hidaloides de Meyer y Palmer aisló un polisacárido polimérico que contenía ácido urónico y aminohexosa, y lo llamó "ácido hialurónico". La palabra se forma combinando "haloide" (transparente, vítreo) con "ácido urónico", que se traduce en "ácido hialurónico" en términos bioquímicos y "ácido hialurónico" en la farmacopea china y en los estándares farmacéuticos nacionales. En un ambiente fisiológicamente neutro, el ácido hialurónico es un polianión. En 1985, Balazs et al. sugirió el uso de la palabra hialuronano para nombrar la sustancia de manera uniforme, ya que la sustancia es esencialmente un carbohidrato y debe seguir las reglas de denominación de su glicosaminoglicano, es decir, el sufijo an. El hialuronano "se ha usado ampliamente para contener hialuronato y sus sales en cualquier estado, a menudo traducido como" hialuronato "o HA. Actualmente, el producto aprobado de HA se conoce comúnmente como" inyección de hialuronato de sodio "y el producto aprobado de HA se llama" sodio gel de hialuronato para uso médico ". A principios de la década de 1970, los Estados Unidos desarrollaron por primera vez el primer material que se puede utilizar en productos clínicos para humanos, ya que el producto se utiliza en microcirugía oftalmológica, cirugía de cataratas, su función principal es médicos como almohadilla, microcirugía oftálmica de cirugía con espacio de operación de apoyo temporal, operación conveniente, así como instrumentación de examen y aprobación, luego este producto en ortopedia, cirugía posterior al documento de aprobación de venta de equipos. Por lo tanto, la FDA de los Estados Unidos reconoció La sustancia como dispositivo médico.