Prueba de diagnóstico in vitro

 

Introducción de la serie de pruebas de fertilidad Singclean

Prueba de fertilidad Singclean que incluye un kit de prueba de embarazo de gonadotropina coriónica humana (HCG), un kit de prueba de ovulación de hormona luteinizante (LH) y un kit de prueba de hormona folículo estimulante (FSH).

El kit de prueba de embarazo de gonadotropina coriónica humana (HCG) de Singclean (oro coloidal) es un inmunoensayo de flujo lateral rápido de un solo paso para la detección cualitativa de gonadotropina coriónica humana (hCG) en la orina para ayudar en la detección del embarazo. La prueba utiliza una combinación de anticuerpos que incluyen un anticuerpo monoclonal hCG para detectar selectivamente niveles elevados de hCG en la orina para ayudar en la detección temprana del embarazo para la autoprueba. Obtuvo el resultado de las líneas coloreadas.

El kit de prueba de ovulación de la hormona luteinizante (LH) de Singclean (oro coloidal) está diseñado para la determinación cualitativa de los niveles de LH en la orina de las mujeres para predecir el tiempo de ovulación, a fin de guiar a las mujeres reproductivas a elegir el momento óptimo de concepción o un método anticonceptivo de período seguro.

El kit de prueba de hormona folículo estimulante (FSH) Singclean (oro coloidal) está diseñado para la determinación cualitativa de los niveles de FSH en la orina de las mujeres. Proporciona información útil para las mujeres que se prepararán para el embarazo o se centrarán en la salud, las funciones y la fertilidad de los ovarios, y también ayuda al diagnóstico y tratamiento de la disfunción pituitaria y gonadal.

Introducción del kit de prueba de un solo paso para múltiples medicamentos Singclean

La prueba de drogas de abuso Surgiclean® es un inmunoensayo de unión competitivo en el que las drogas y los metabolitos de las drogas en una muestra de orina compiten con el conjugado de drogas inmovilizado por los sitios limitados de unión de anticuerpos marcados. Puede detectar hasta 18 tipos de medicamentos en muestras de orina a la vez, incluidos AMP, COC, BAR, BZO, BUP, MET, OPI y otros medicamentos.

Instrucciones de uso para probar cualquier combinación de los siguientes medicamentos:

Anfetamina (AMP 300), Anfetamina (AMP 500), Anfetamina (AMP), Barbitúricos (BAR), Benzoduazepinas (BZO100), Benzoduazepinas (BZO200), Benzoduazepinas (BZO), Buprenorfina (BUP5), Buprenorfina (BUP), Cocaína (COC150) ), cocaína (COC), cotinina (COT), cotinina (COT 300), cotinina (COT 600), metabolito de metadona (EDDP), fentanilo (FYL), cannabis sintético (K2 50), cannabis sintético (K2 ), Ketamina (KET), Ketamina (KET 500), Metadona (MTD), Metanfeamina (MET300), Metanfetamina (MET500), Metanfetamina (MET), Metilendioximetanfetamina (MDMA), Metilendioximetanfetamina (MDMA 1000), Morfina (MOP 100), Morfina (MOP 200), Morfina (MOP), Metacualona (MQL), Opiáceos (OPI), Oxicodona (OXY), Fenciclidina (PCP), Propoxifeno (PPX), Marihuana (THC 25), Marihuana (THC), Antidepresivos tricíclicos ( TCA), Tramadol (TML), Tramadol (TML300).

Incluyendo prueba de validez de muestra (SVT) para oxidantes/clorocromato de piridinio (OX/PCC), gravedad específica (SG), pH, nitrito (NIT), glutaraldehído (GLUT) y creatinina (GRE).

 

Principio

El kit de prueba de múltiples fármacos es un inmunoensayo de unión competitivo en el que los fármacos y sus metabolitos en una muestra de orina compiten con el conjugado de fármaco inmovilizado por los sitios limitados de unión de anticuerpos marcados. Durante la prueba, una muestra de orina migra a través del dispositivo de prueba por acción capilar. Si la concentración del fármaco o del metabolito del fármaco en la muestra está por debajo del nivel de corte, los anticuerpos antifármaco en las partículas de oro coloidal se unirán a los antígenos del fármaco recubiertos en la línea de prueba de la membrana de nitrocelulosa para formar una línea T que indica una resultado negativo. Si la concentración del fármaco en la muestra de orina está por encima del nivel de corte, se unirá a anticuerpos conjugados con partículas de oro coloidal, de modo que no se desarrollará ninguna línea T en la región de la prueba, lo que indica un resultado positivo. Se agrega una banda de control con una reacción antígeno/anticuerpo diferente a la tira de membrana inmunocromatográfica en la región de control (C) para indicar que la prueba se realizó correctamente. Esta línea de control siempre debe aparecer independientemente de la presencia del fármaco o del metabolito del fármaco. Si la línea de control no aparece, se debe desechar el dispositivo de prueba.

Procedimiento de prueba

Equilibre las pruebas, las muestras de orina y/o los controles a temperatura ambiente (15-25 grados) antes de realizar la prueba.

Retire la prueba de la bolsa sellada y úsela lo antes posible.

Para casete de prueba

• Coloque el casete de prueba sobre una superficie limpia y nivelada. Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas completas de orina (aproximadamente 100 litros) a los pocillos de la muestra. Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo de la muestra (S).
• Inicie el tiempo y espere a que aparezca la línea de color.
• Lea los resultados de la prueba a los 5 minutos. No lea los resultados después de 10 minutos.

Para panel de prueba

• Retire la tapa del extremo de la tarjeta de prueba. Con las flechas apuntando hacia la muestra de orina, sumerja el panel de prueba verticalmente en la muestra de orina durante al menos 10-15 segundos. Sumerja las tiras al menos al nivel de las líneas de precaución, pero no por encima de las flechas de la tarjeta de prueba.
• Coloque el panel de prueba sobre una superficie plana y seca, comience el tiempo y espere a que el color

línea(s) que aparecerán. Lea los resultados de la prueba a los 5 minutos. No lea los resultados después de 10 minutos.

Para taza de prueba

• Recoja la muestra en la copa y asegure bien la tapa.
• Si la tira de temperatura está incluida con el vaso de prueba de drogas, lea la temperatura de la orina entre 2-4 minutos después de orinar para verificar que la temperatura oscila entre 32-38 grados.
• Coloca la taza sobre una superficie plana.
• Coloque la fecha y sus iniciales en el sello de seguridad y coloque el sello de seguridad en la tapa.
• Retire la etiqueta del vaso para ver los resultados.
• Lea los resultados de la prueba a los 5 minutos. No lea los resultados después de 10 minutos.

 

Introducción de la serie de kits de prueba Singclean COVID-19

El kit de prueba Singclean COVID-19 (método del oro coloidal) es un ensayo inmunocromatográfico en fase sólida para la detección rápida y cualitativa del antígeno del nuevo coronavirus 2019 en la cavidad nasal humana. Esta prueba proporciona sólo un resultado preliminar. Por lo tanto, cualquier muestra reactiva con el kit de prueba COVID-19 (método de oro coloidal) debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.

El hisopo de saliva del kit de prueba de antígeno Singclean COVID-19 (oro coloidal) es un ensayo inmunocromatográfico en fase sólida para la detección rápida y cualitativa del antígeno del nuevo coronavirus 2019 en la saliva humana. Esta prueba proporciona sólo un resultado preliminar.

El kit de prueba Singclean COVID-19 con hisopo nasofaríngeo es un ensayo inmunocromatográfico en fase sólida para la detección rápida y cualitativa del antígeno del nuevo coronavirus 2019 en una muestra de hisopo nasofaríngeo humano. Esta prueba proporciona sólo un resultado preliminar. Por lo tanto, cualquier muestra reactiva con el kit de prueba de antígeno COVID-19 (oro coloidal) debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.

El kit de prueba de antígeno Singclean COVID-19 y GRIPE A/B (oro coloidal) se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno del nuevo coronavirus 2019 y del antígeno de la influenza A/B en muestras de hisopos nasofaríngeos humanos.

 

Introducción de la serie de pruebas de enfermedades infecciosas de Singclean

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El kit de detección de ácido nucleico del virus de la viruela de los monos Singclean (PCR de fluorescencia) se utiliza para la detección de ácido nucleico del virus de la viruela de los monos en suero y muestras de erupción pustulosa o vesicular humana de individuos sospechosos de ser infecciosos por el virus de la viruela de los monos. Al detectar específicamente los fragmentos de ácido nucleico del virus de la viruela de los monos, se puede identificar rápidamente el virus de la viruela de los monos, lo que es adecuado para el diagnóstico rápido de enfermedades relacionadas causadas por la infección por el virus de la viruela de los monos. Este kit utiliza tecnología de sonda fluorescente con reactor de cadena de polimerasa para diseñar cebadores específicos según la secuencia de ácido nucleico del virus de la viruela del simio para la amplificación de los fragmentos de ácido nucleico correspondientes. Al mismo tiempo, la sonda altamente específica puede combinarse con el fragmento de ácido nucleico correspondiente e hidrolizarse bajo la acción de la actividad exonucleasa para generar una señal de fluorescencia para la detección. La curva de amplificación en tiempo real se puede obtener según la relación entre la señal de fluorescencia y el número de ciclos de amplificación.

El kit de prueba de antígeno del virus de la viruela del mono Singclean es un ensayo inmunocromatográfico en fase sólida para la detección rápida y cualitativa del antígeno del virus de la viruela del mono en fluidos corporales humanos. Esta prueba proporciona sólo un resultado preliminar. Por lo tanto, cualquier muestra reactiva con el kit de prueba del antígeno del virus de la viruela simica (inmunocromatografía) debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.

El kit de prueba IgG/IgM del virus de la viruela del mono Singclean es un ensayo inmunocromatográfico en fase sólida para la detección rápida y cualitativa de anticuerpos IgG/IgM contra el virus de la viruela del mono en sangre humana. Esta prueba proporciona sólo un resultado preliminar. Por lo tanto, cualquier muestra reactiva con el kit de prueba IgG/IgM del virus de la viruela simica (inmunocromatografía) debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.

El kit de prueba de antígeno Singclean FLU A/B (oro coloidal) se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno de influenza A/B en muestras de hisopos nasofaríngeos humanos. Utiliza inmunocromatografía de oro coloidal para detectar antígenos del virus de la influenza A/B. El reactivo está recubierto con anticuerpo monoclonal del virus de la influenza A (línea de prueba A), anticuerpo monoclonal del virus de la influenza B (línea de prueba B) y anticuerpo policlonal anti-ratón de cabra (línea de control C) sobre una membrana de nitrocelulosa. La almohadilla de etiqueta dorada contiene otro anticuerpo monoclonal contra el virus de la influenza A y otro anticuerpo monoclonal contra el virus de la influenza B acoplados con oro coloidal. Cuando se agrega al pocillo de muestra una muestra que contiene el antígeno del virus de la influenza A, el antígeno del virus de la influenza A se combinará con el conjugado del anticuerpo monoclonal del virus de la influenza A para formar un complejo antígeno-anticuerpo. El complejo atraviesa la membrana de nitrocelulosa. Cuando el complejo encuentra el anticuerpo monoclonal del virus de la influenza A en la línea de prueba A, el complejo se captura y aparece una línea roja púrpura. Cuando se agrega al pocillo de muestra una muestra que contiene el antígeno del virus de la influenza B, el antígeno del virus de la influenza B es el mismo que el del virus de la influenza A. El antígeno del virus de la influenza B coloreará la línea de prueba B, apareció una línea roja púrpura. Si no hay una banda de color en la línea de prueba A/B, significa que el resultado de la prueba es negativo. El kit de prueba contiene una línea de control de calidad (línea de control C). Aparece una línea roja violeta en la línea de control independientemente de la presencia o ausencia del antígeno del virus de la gripe A/B en la muestra. Si la línea de control no está coloreada, significa que el resultado de la prueba no es válido independientemente de si la línea de prueba está coloreada. La línea de control es el criterio para juzgar si la tira reactiva es válida.

El kit de prueba Singclean HBsAg (oro coloidal) se utiliza para la detección cualitativa del antígeno de superficie de la hepatitis B en muestras de suero o plasma humano. El antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) es la proteína de la cubierta del virus de la hepatitis B. No es contagioso, sólo la antigenicidad. Pero suele ir acompañado de la presencia del virus de la hepatitis b, por lo que es un signo de infección por el virus de la hepatitis b.

El kit de ensayo de anticuerpos en orina Singclean VIH-1/2 (oro coloidal) se utiliza para la determinación cualitativa de los anticuerpos del virus de la inmunodeficiencia humana tipo I (VIH-1) y los anticuerpos tipo II (VIH-2) en muestras de orina humana. Es adecuado para el diagnóstico auxiliar de la infección por VIH. Los resultados de las pruebas son solo para referencia clínica y no pueden usarse solos como base para confirmar o excluir casos. Para lograr el propósito del diagnóstico, los resultados de la prueba deben utilizarse junto con el examen clínico, el historial médico y otros exámenes. Este producto se puede utilizar para la autoprueba del consumidor.

 

Introducción de la serie de pruebas rápidas de función renal Singclean

Serie de pruebas rápidas de función renal de Singclean que incluye un kit de prueba rápida de microalbuminuria (MAU) y un kit de prueba rápida de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL).

El kit de prueba rápida de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) Singclean (oro coloidal) está diseñado para la determinación cualitativa de los niveles de NGAL en orina para diagnóstico in vitro. Se utiliza como método complementario en el diagnóstico precoz de la lesión renal aguda (IRA), ya que NGAL es un biomarcador temprano y sensible de la lesión renal aguda.

El kit de prueba rápida de microalbuminuria (MAU) Singclean (oro coloidal) está diseñado para la determinación cualitativa de los niveles de albuminuria en orina para diagnóstico in vitro. Se utiliza como método complementario en el diagnóstico de la lesión renal crónica (CKI).

Utiliza etiquetado con oro coloidal y cromatografía inmune basada en el principio de unión competitiva para detectar albúmina en orina humana. Durante la prueba, una muestra de orina migra hacia arriba por acción capilar. La albúmina, si está presente en la muestra de orina en una concentración insuficiente, no saturará los sitios de unión de las partículas recubiertas de anticuerpos en la tira reactiva. Las partículas recubiertas de anticuerpos serán capturadas por el conjugado de albúmina inmovilizada y aparecerá una línea de color visible en la región de la línea de prueba. La línea coloreada no se formará en la región de la línea de prueba si la concentración de albúmina es suficiente porque saturará todos los sitios de unión de los anticuerpos anti-albúmina. Por lo tanto, una muestra de orina positiva no generará una línea de color en la región de la línea de prueba debido a la competencia, mientras que una muestra de orina negativa generará una línea en la región de la línea de prueba.

 

Introducción de la serie Singclean otros

El kit de ensayo (ELISA) de alfafetoproteína (AFP) Singclean está diseñado para la determinación cuantitativa de la concentración de alfafetoproteína (AFP) en suero humano. Se basa en un ensayo sándwich inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA). Se añaden estándares, muestras y conjugado anti-AFP-HRP a los pocillos recubiertos con anticuerpo monoclonal anti-AFP. La AFP en el suero se une al anticuerpo recubierto en el pocillo y luego el anticuerpo anti-AFP-HRP se une a la AFP. Las proteínas no unidas se eliminan por lavado. Tras la adición del sustrato de tetrametilbencidina (TMB), la densidad óptica (OD) es proporcional a la concentración de AFP en las muestras. Se prepara una curva estándar trazando la densidad de opción (OD) a la concentración de AFP. Luego lea los valores de muestra desconocidos en la curva estándar.

 

Kit de prueba rápida de vaginosis bacteriana Singclean (detección de sialidasa)

Kit de prueba rápida de vaginosis bacteriana Singclean para probar cualitativamente la actividad de la neuraminidasa en el fluido vaginal femenino, solo para el diagnóstico auxiliar de vaginosis bacteriana.

El kit de prueba Singclean creatina quinasa isoenzima MB (CK-MB) (inmunocromatografía de fluorescencia) se utiliza para la determinación cuantitativa de la creatina quinasa isoenzima MB (CK-MB) en muestras de suero, plasma o sangre completa humana in vitro.

El kit de prueba de procalcitonina (PCT) Singclean (inmunocromatografía de fluorescencia) se utiliza para la determinación cuantitativa de procalcitonina (PCT) en muestras de suero, plasma o sangre completa humana in vitro.

El kit de prueba de interleucina-6 (IL-6) Singclean (inmunocromatografía de fluorescencia) se utiliza para la determinación cuantitativa de interleucina-6 (IL-6) en muestras de suero, plasma o sangre total humanos. in vitro.

El proceso de producción de diagnósticos in vitro.

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Singclean Medical es uno de los principales fabricantes y proveedores de pruebas de diagnóstico in vitro en China. Con personal altamente calificado y tecnología avanzada, le damos una calurosa bienvenida a vender al por mayor nuestra prueba de diagnóstico in vitro de calidad a precios competitivos que sin duda le brindarán muchos beneficios.